Persoanele care au sindrom Elastic Man își pot întinde pielea foarte mult și își pot îndoi articulațiile dincolo de capacitatea lor obișnuită și se pot agita cu ușurință. Cu toate acestea, acești oameni au mult mai ușor să dezvolte probleme de sănătate, cum ar fi scolioza, herniile discului și dislocările, ceea ce indică faptul că această boală poate să nu fie la fel de plăcută și să aibă complicații.
Această boală este denumită științific sindromul Ehlers-Danlos și este cauzată de o modificare genetică în care sunt afectate fibrele de colagen, care sunt responsabile pentru elasticitatea pielii, a vaselor de sânge și a articulațiilor. Acest sindrom care trece de la părinți la copii nu are nici un tratament, dar poate fi tratat pentru a reduce riscul de complicații.
Două filme care accentuează caracteristicile acestui sindrom sunt Fantastic Four, cu personajul Mr. Fantastic și, de asemenea, The Incredibles, cu personajul Helena Pêra, care este mama elastică.
Semne și simptome ale sindromului Ehlers-Danlos
Principalele simptome sunt pielea și articulațiile foarte elastice cu o gamă largă de mișcări. Cu toate acestea, pot apărea:
- Dislocări și entorse foarte frecvente datorate instabilității comune;
- Contuzie musculară;
- Oboseala cronică;
- Artrita și artrita încă în tinerețe;
- Piele subțire și translucidă;
- Slăbiciune musculară;
- Durere în mușchi și articulații;
- Mai multă rezistență la durere.
Diagnosticul sindromului Ehlers-Danlos se bazează pe caracteristicile prezentate de pacienți, pe teste genetice și biopsie ale pielii pentru a detecta prezența fibrelor de colagen modificate.
De obicei, această boală este diagnosticată în copilărie sau adolescență, datorită dislocărilor frecvente, entorsei și elasticității exagerate pe care le prezintă pacienții, ceea ce duce la atragerea atenției din partea familiei și pediatrului.
Tratamentul sindromului Ehlers-Danlos
Tratamentul nu vindecă boala, dar ajută la reducerea simptomelor și la controlul complicațiilor. Reacțiile antiinflamatorii și analgezice pot fi utilizate pentru a diminua durerea musculară și articulară și, în unele cazuri, când există complicații cum ar fi probleme ale coloanei vertebrale, poate fi necesară intervenția chirurgicală.
Terapia fizică poate fi de asemenea indicată pentru întărirea mușchilor și pentru stabilizarea articulațiilor, reducând durerea și oboseala musculară, îmbunătățind calitatea vieții persoanei.
Cunoașteți tipurile de sindrom Ehlers-Danlos
Există 6 tipuri diferite de această boală care sunt clasificate în funcție de cauza și caracteristicile lor. Acestea sunt:
- Tipul 1 și 2 - clasic : mutația genetică modifică colagenul tip I și tipul IV, cu o implicare mai mare a pielii
- Tipul 3 - Hypermobility: cel mai frecvent tip de boală în care articulațiile și ligamentele indivizilor se deplasează mai mult decât se aștepta
- Tipul 4 sau 5 - Vascular: este cel mai grav tip de boală, deoarece vasele de sânge sunt cele mai afectate, având o șansă mai mare de a suferi rupturi. Pacienții cu acest sindrom au ochi mari, bărbie, nas și buze subțiri; statură mică și piele foarte subțire și palidă
- Tipul 6 - Kifoscolioza: caracterizată printr-o curbură a coloanei vertebrale care evoluează în timp, ochi fragili și slăbiciune musculară intensă
- Tipul 7 : Se caracterizează prin îmbinări extrem de libere și instabile, care afectează și șoldurile, ceea ce poate duce la osteoartrită și fracturi severe
- Tipul 7C : caracterizat printr-o fragilitate ridicată și o piele aplatizată
Persoanele cu sindrom Ehlers-Danlos de tip 4 sau 5 (vascular) au un nas subțire, buza superioară subțire, urechi mici și ochi proeminenți. Ele au, de asemenea, o piele subțire, translucidă, care se învine foarte ușor. În plus, poate exista o slăbire a aortei și a altor artere ale rinichilor și splinei, ceea ce poate duce la complicații letale.
