boli rare

Boala Scheuermann este o boală rară care determină o deformare a curburii coloanei vertebrale, producând arcuirea spatelui și durere. Vedeți alte simptome, cum este diagnosticul și cum ar trebui să fie tratamentul

Sindromul Caroli este o boală rară care afectează ficatul, cauzând dureri abdominale constante. Această boală nu are tratament și tratamentul poate include medicamente, intervenții chirurgicale și chiar transplant de ficat.

Sindromul Holt-Oram este o boală genetică rară care provoacă deformări la nivelul membrelor superioare, precum mâinile și umerii și probleme cardiace. Aflați mai multe.

Sindromul Crouzon, cunoscut și sub numele de disostoză craniofacială, este o boală rară care duce la mai multe deformări craniene și faciale la copil. Înțelegeți mai bine de ce se întâmplă, care sunt simptomele și cum se poate face tratamentul

Chimerismul este o alterare genetică rară în care se verifică prezența a două sau mai multe populații de celule cu caracteristici genetice diferite. Înțelegeți ce este himerismul, ce tipuri și cum să identificați

Ce este: sindromul Swyer, sau disgenezia gonadică pură XY, este o boală rară în care o femeie are cromozomi masculini și de aceea glandele sale sexuale nu se dezvoltă și nu are o imagine foarte feminină. Tratamentul său se face cu

Ciuma bubonică este o boală gravă cauzată de bacteria Yersinia pestis. Infecția cu această bacterie este tratată cu administrarea de antibiotice și măsuri preventive pentru combaterea rozătoarelor și a dăunătorilor. Aflați mai multe despre tratarea infecției cu Yersinia

Purpura trombocitopenică idiopatică este o boală autoimună în care anticorpii proprii ai organismului distrug trombocitele din sânge. Vedeți principalele simptome și cum se face tratamentul

Sindromul anticorpilor antifosfolipidici este o boală autoimună rară caracterizată prin ușurința formării trombilor în vene și artere, care pot provoca complicații grave. Vedeți ce este la baza acestei boli și ce opțiuni de tratament sunt disponibile

Boala Wilson este o boală genetică caracterizată prin acumularea de cupru în organism, în principal în creier, rinichi și ficat. Înțelegeți ce este boala Wilson, simptomele, tratamentul și modul în care este pus diagnosticul.

Hemoglobinuria nocturnă paroxistică este o boală genetică rară caracterizată prin distrugerea globulelor roșii, ducând la simptome precum slăbiciune, somnolență și dureri abdominale. Aflați mai multe despre această boală și despre modul în care este pus diagnosticul.

Tratamentul lipodistrofiei congenitale generalizate, care este o boală genetică care nu permite acumularea de grăsime sub piele ducând la acumularea acesteia în organe sau mușchi, are drept scop reducerea simptomelor și, prin urmare, variază în fiecare caz. Pe

Tratamentul pentru sindromul Zollinger-Ellison începe de obicei cu aportul zilnic de medicamente pentru a reduce cantitatea de acid din stomac, cum ar fi Omeprazol, Esomeprazol sau Pantoprazol, ca tumori în pancreas, numite gastrinoame.

Sindromul omului roșu este o afecțiune care poate apărea imediat sau după câteva zile de utilizare a antibioticului vancomicină din cauza unei reacții de hipersensibilitate la acest medicament. Acest medicament poate fi utilizat pentru tratamentul bolilor ortopedice

Boala Haff este o afecțiune rară care determină apariția urinei negre și alte simptome, cum ar fi durerea musculară, amorțeala și pierderea forței. În general, boala este cauzată de ingestia unei toxine prezente la peștii de apă dulce. Înțelegeți mai bine

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) este o boală rară care determină transformarea mușchilor în os, împiedicând persoana să se miște. Înțelegeți mai bine ce cauzează această afecțiune, care sunt simptomele și cum se face tratamentul

Hermafroditismul este o afecțiune genetică în care o persoană se naște cu două organe genitale, atât bărbați, cât și femei. Deși există 3 tipuri de hermafrodite, doar unul este considerat adevărat. Înțelegeți mai bine starea, tipurile ei și vedeți

Amiloidoza este o boală caracterizată prin acumularea de proteine ​​în organism, care afectează organe precum inima, plămânii, rinichii și creierul. Vedeți tipurile și simptomele.

Chistul lui Gartner este un tip de nodul vaginal care poate provoca simptome precum durere în timpul contactului intim și disconfort în regiune. Înțelegeți de ce apare, care sunt simptomele asociate și cum se face tratamentul

Sânul porumbelului este denumirea populară dată unei malformații rare, cunoscută științific ca Pectus carinatum, în care osul sternului este mai proeminent, provocând o proeminență în piept. Vedeți ce cauzează această modificare și ce opțiuni de tratament trebuie remediate