Amiloidoza poate produce mai multe semne și simptome diferite și, prin urmare, tratamentul dumneavoastră trebuie să fie îndrumat de către medic, în funcție de tipul bolii pe care o are persoana.
Pentru tipurile și simptomele acestei boli, consultați Cum se identifică amiloidoza.
Medicul poate indica folosirea medicamentelor, radioterapiei, utilizării celulelor stem, intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea locului afectat de depunerile de amiloid și chiar a unui transplant de ficat, rinichi sau inimă, în anumite cazuri. Scopul tratamentului este de a reduce formarea de noi depozite și de a elimina depozitele existente.
Amiloidaza este caracterizată prin depunerea de proteine amiloide la unele locuri din organism, această proteină este rară și nu se găsește în mod normal în organism și nu are nici o legătură cu proteina pe care o consumăm.
Iată cum se tratează fiecare tip de amiloidoză.
Cum să tratați amiloidoza primară sau AL
Tratamentul pentru amiloidoza primară variază în funcție de afectarea persoanei, dar poate fi făcut cu medicamente precum Melphalam și Prednisolone combinate unul cu celălalt sau cu Melphalam IV timp de 1 până la 2 ani.
Celulele stem pot fi, de asemenea, utile, iar dexametazona este în general mai bine tolerată, deoarece are mai puține efecte secundare.
Atunci când există insuficiență renală, diureticele și șosetele de comprimare ar trebui, de asemenea, utilizate pentru a reduce umflarea picioarelor și a picioarelor, iar atunci când boala afectează inima, un stimulator cardiac poate fi implantat în ventriculele inimii.
Când există amiloidoză localizată într-un organ sau sistem, concentrația proteică poate fi contracarată prin radioterapie sau prin retragere prin intervenție chirurgicală.
În ciuda disconfortului cauzat de boală și a faptului că medicamentele pot aduce fără tratament, individul diagnosticat cu acest tip de amiloidoză poate muri într-un an sau doi ani și dacă există implicare cardiacă, acest lucru se poate întâmpla în 6 luni.
Cum se trateaza amiloidoza secundara sau AA
Acest tip de amiloidoză se numește secundar deoarece este legat de alte boli cum ar fi artrita reumatoidă, tuberculoza sau febra familiei în Marea Mediterană, de exemplu. În tratarea bolii la care este asociată amiloidoza, există, de obicei, ameliorarea simptomelor și scăderea depunerii de amiloid de către organism.
Pentru tratament, medicul poate prescrie medicamente antiinflamatoare și poate verifica, după câteva săptămâni, cantitatea de proteină amiloidă din sânge pentru a ajusta doza medicamentului. Poate fi folosit și un remediu denumit colchicină, însă operația de eliminare a zonei afectate este, de asemenea, o posibilitate atunci când simptomele nu se îmbunătățesc.
Atunci când amiloidoza este legată de boala numită febra familiei mediteraneene, se poate folosi remedia de colchicină, având o ușoară ușurare a simptomelor. Fără tratamentul adecvat, persoana care are acest tip de amiloidoză poate avea între 5 și 15 ani de viață. Cu toate acestea, transplantul de ficat este o opțiune bună de a controla simptomele neplăcute cauzate de boală.
Cum să tratați amiloidoza ereditară
În acest caz, cel mai afectat organ este transplantul de ficat și ficat fiind cel mai indicat tratament. Odată cu transplantul de noi organe nu există depozite noi de amiloid în ficat. Aflați ce este recuperarea transplantului și îngrijirea care ar trebui luată aici.
Cum să tratați amiloidoza senilă
Acest tip de amiloidoză este legată de îmbătrânire și, în acest caz, inima este cea mai afectată și poate fi necesar să se recurgă la un transplant de inimă. Vezi cum viața este după transplantul de inimă.
Descoperiți alte forme de tratament pentru amiloidoza senilă atunci când această boală afectează inima făcând clic aici.
