Retinoblastomul este un tip rar de cancer care apare în unul sau ambii ochi ai copilului, dar care, atunci când este identificat devreme, este ușor de tratat fără a lăsa nici o urmă de sechele.
În acest fel, toți copiii ar trebui să aibă testul de vedere imediat după naștere pentru a vedea dacă există vreo schimbare a ochiului care ar putea fi un semn al acestei probleme.
Înțelegeți cum se face testul pentru a identifica retinoblastomul.
Cum să identificați
Cea mai bună modalitate de a identifica retinoblastomul este să aveți un test orb, care ar trebui efectuat în prima săptămână după naștere, în maternitate sau la prima consultare cu pediatrul.
Cu toate acestea, este posibil să se suspecteze și retinoblastomul prin simptome precum:
- Reflexie albă în centrul ochiului, în special în fotografii flash;
- Strabism în unul sau ambii ochi;
- Modificarea culorii ochilor;
- Roșeață constantă în ochi;
- Dificultatea de a vedea, ceea ce provoacă dificultăți în apucarea obiectelor din apropiere.
De obicei, aceste simptome apar până la vârsta de cinci ani, dar este foarte frecvent faptul că problema este identificată deja în primul an de vac, în special atunci când problema afectează ambii ochi.
În plus față de testul de prick, medicul pediatru poate comanda în continuare o ecografie a ochiului pentru a ajuta la diagnosticarea retinoblastomului.
Cum se face tratamentul?
Tratamentul pentru retinoblastom variază în funcție de gradul de dezvoltare a cancerului și, în majoritatea cazurilor, este slab dezvoltat și, prin urmare, tratamentul se face cu utilizarea unui laser mic pentru distrugerea tumorii sau aplicarea frigului în locație. Aceste două tehnici se realizează cu anestezie generală, pentru a împiedica copilul să sufere durere sau orice disconfort.
În cazurile mai severe, în care cancerul a afectat deja alte regiuni din afara ochiului, poate fi necesară chimioterapia pentru a încerca reducerea tumorii înainte de a încerca alte forme de tratament. Atunci când acest lucru nu este posibil, poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta ochiul și pentru a preveni creșterea cancerului și a pune în pericol viața copilului.
După tratament, este necesar să se efectueze consultații periodice la medicul pediatru pentru a se asigura că problema a fost eliminată și că nu există celule canceroase care să provoace reapariția cancerului.
Cum apare retinoblastomul
Retina este o parte a ochiului care se dezvoltă foarte rapid în stadiile incipiente ale dezvoltării copilului, fără a se dezvolta ulterior. Cu toate acestea, în unele cazuri, acesta continuă să crească și formează un retinoblastom.
De obicei, această creștere este cauzată de o schimbare genetică care poate fi ereditară, trecând de la părinte la copil, dar schimbarea se poate întâmpla și datorită unei mutații aleatorii.
Astfel, atunci când oricare dintre părinți a avut retinoblastom în timpul copilăriei, este important să informăm obstetricianul astfel încât medicul pediatru să devină mai conștient de problemă la scurt timp după naștere, pentru a crește șansele de identificare mai devreme a retinoblastomului.
