Purpura trombocitopenică idiopatică este o boală autoimună în care anticorpii proprii ai organismului distrug plachetele din sânge, ducând la o reducere semnificativă a acestor celule. Când se întâmplă acest lucru, organismul are mai multe dificultăți în a opri sângerarea, în special în cazul rănilor și a accidentelor vasculare cerebrale.
Datorită lipsei trombocitelor, este, de asemenea, foarte comun că unul dintre primele simptome ale purpurii trombocitopenice este apariția frecventă a petelor purpurii pe piele în diferite locuri din organism.
În funcție de numărul total de trombocite și de simptomele prezentate, medicul poate să vă sfătuiască numai să aveți grijă deosebită pentru a evita sângerările sau pentru a începe tratamentul bolii, care de obicei include utilizarea de medicamente pentru scăderea sistemului imunitar sau creșterea numărului de celulele din sânge.
Simptome principale
Cele mai frecvente simptome ale purpurii trombocitopenice idiopatice includ:
- Ușor de a rămâne cu pete purpurii pe corp;
- Mici pete roșii pe piele care arată ca o sângerare sub piele;
- Ușor de sângerare din gingii sau nas;
- Umflarea picioarelor;
- Prezența sângelui în urină sau scaun;
- Creșterea fluxului menstrual.
Cu toate acestea, există și multe cazuri în care purpura nu cauzează simptome și persoana este diagnosticată cu boala doar pentru că are un număr de trombocite sub 10 000 / mm³.
Cum să confirmați diagnosticul
De cele mai multe ori, diagnosticul se face prin observarea simptomelor și a testelor de sânge, iar medicul va încerca să elimine alte boli posibile care cauzează simptome similare. În plus, este de asemenea foarte important să evaluați dacă nu utilizați niciun medicament, cum ar fi aspirina, care poate provoca astfel de efecte.
Cauzele posibile ale bolii
Purpura trombocitopenică idiopatică apare atunci când sistemul imunitar începe, într-un mod greșit, să atace singuri trombocitele din sânge, provocând o scădere semnificativă a acestor celule. Nu este încă cunoscut motivul exact pentru care se întâmplă acest lucru și, prin urmare, boala se numește idiopatică.
Cu toate acestea, există unii factori care par să crească riscul de apariție a bolii, cum ar fi:
- Fiind o femeie;
- Au avut infecții virale recente, cum ar fi oreion sau rujeolă.
Deși apare mai frecvent la copii, purpura trombocitopenică idiopatică poate apărea la orice vârstă, chiar dacă nu există alte cazuri în familie.
Cum se face tratamentul?
În cazul în care purpura trombocitopenică idiopatică nu cauzează simptome și numărul de trombocite nu este redus foarte mult, medicul poate recomanda să fie atent pentru a evita accidente vasculare cerebrale și răni, precum și teste de sânge frecvente pentru a evalua numărul de trombocite.
Cu toate acestea, dacă există simptome sau dacă numărul de trombocite este foarte scăzut, se recomandă tratamentul cu medicamente:
- Remedii care diminuează sistemul imunitar, de obicei corticosteroizi, cum ar fi prednisonul: diminuează funcționarea sistemului imunitar, reducând astfel disfuncția trombocitelor în organism;
- Imunoglobulina injectabilă : duce la creșterea rapidă a trombocitelor în sânge și, de obicei, efectul durează 2 săptămâni;
- Remediile care cresc producția de trombocite, cum ar fi Romiplostim sau Eltrombopag: conduc măduva osoasă pentru a produce mai multe trombocite.
În plus, persoanele care suferă de acest tip de boală ar trebui să evite, de asemenea, utilizarea medicamentelor care afectează funcționarea trombocitelor, cum ar fi aspirina sau ibuprofenul, cel puțin fără supravegherea unui medic.
În cazurile mai severe, atunci când boala nu se ameliorează cu remediile indicate de medic, poate fi necesară intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea splinei, care este unul din organele care produce mai mulți anticorpi capabili să distrugă plachetele.
