Fibroza pulmonară este o boală caracterizată prin apariția fibrozei, adică a cicatricilor pe țesutul plămânilor, determinându-le să devină mai rigide, împiedicând capacitatea respiratorie și provocând simptome precum scurtarea respirației și tusea uscată, de exemplu.
În multe cazuri, cauza bolii nu este găsită, fiind clasificată ca fibroză pulmonară idiopatică, dar unii factori care măresc șansele de a dezvolta boala sunt expunerea la praf ocupațional, cum ar fi silice și azbest, fumatul, poluarea, bolile autoimune sau efectul secundar al utilizarea anumitor medicamente, cum ar fi Amiodarona sau Nitrofurantoin, de exemplu.
Fibroza pulmonară nu are nici un tratament deoarece aceste leziuni pulmonare nu pot fi reparate. Cu toate acestea, boala poate fi controlată prin tratament care implică terapie fizică și utilizarea medicamentelor prescrise de pulmonolog, cum ar fi imunosupresoarele, Pirfenidone sau Nintedanibe. Vedeți cum funcționează acest medicament și cum să îl utilizați făcând clic aici.
Simptome principale
Într-o fază incipientă, fibroza pulmonară nu poate cauza simptome. Pe măsură ce boala progresează, semnele și simptomele, cum ar fi:
- Dificultăți de respirație;
- Tuse uscată sau secreție scăzută;
- Oboseală excesivă;
- Lipsa poftei de mâncare și pierderea în greutate fără nici o cauză aparentă;
- Dureri musculare și articulare;
- Degete de albastru sau violet;
- Deformarea degetelor caracteristică lipsei de oxigenare a organismului, numită "degetele în copac".
Gravitatea și viteza de apariție a simptomelor pot varia de la o persoană la alta, în special în funcție de cauză și de obicei evoluează între luni și ani.
Când se suspectează fibroza pulmonară, pulmonologul va solicita teste cum ar fi tomografia computerizată, care evaluează prezența schimbărilor în țesutul pulmonar, spirometria, care măsoară capacitatea de ventilare a plămânilor și alte teste, cum ar fi testele de sânge, care pneumoniile. În caz de îndoială, poate fi efectuată o biopsie pulmonară.
Este important să nu confundăm fibroza pulmonară cu fibroza chistică, care este o boală ereditară care apare la copii, în care unele glande produc secreții anormale care afectează în principal tractul digestiv și respirator. Vedeți cum puteți identifica și trata fibroza chistică.
Cum se face tratamentul?
Tratamentul fibrozei pulmonare trebuie să fie ghidat de un pulmonologist și de obicei include medicamente cu proprietăți antifibrotice cum ar fi Pirfenidonă sau Nintedanib, corticosteroizi cum ar fi Prednison și medicamente care reduc răspunsul sistemului imunitar, cum ar fi Ciclosporin sau Metotrexat. atenuează unele simptome sau întârzie progresia bolii. .
Fizioterapia este fundamentală pentru efectuarea reabilitării pulmonare, în care se fac exerciții programate în scopul îmbunătățirii capacității respiratorii a pacientului, care este mai activă și mai puțin simptomatică.
În plus, în cazuri mai severe, medicul poate recomanda, de asemenea, utilizarea oxigenului la domiciliu ca o modalitate de a ajuta la creșterea oxigenării sângelui. Boala poate deveni foarte gravă pentru unii oameni și, în aceste cazuri, poate fi indicat un transplant pulmonar.
Aflați mai multe despre tratamentul din: Tratamentul pentru fibroza pulmonară.
Ce cauzează fibroza pulmonară
Deși nu se determină o cauză specifică pentru fibroza pulmonară, riscul de apariție a bolii este mai mare pentru persoanele care:
- Sunt fumători;
- Ei lucrează în medii cu multe toxine, cum ar fi praful de siliciu sau azbest, de exemplu;
- Ei fac radioterapie sau chimioterapie pentru cancer, cum ar fi cancer pulmonar sau de sân;
- Ei folosesc anumite medicamente care pot provoca acest efect, cum ar fi clorhidrat de amiodaronă sau propranolol, sau antibiotice, cum ar fi sulfasalazina sau nitrofurantoina, de exemplu;
- Ei suferă de boli pulmonare, cum ar fi tuberculoza sau pneumonia;
- Aceștia au boli autoimune, cum ar fi lupusul, artrita reumatoidă sau sclerodermia.
În plus, fibroza pulmonară idiopatică poate fi transmisă de la părinți la descendenți, iar consilierea genetică este recomandată dacă există multe cazuri de boală în familie.