SINDROMUL PIERRE ROBIN

Simptomele sindromului Pierre Robin

Principalele simptome ale sindromului Pierre Robin sunt: maxilarul foarte mic și bărbia în scădere, scăderea limbii în gât și problemele respiratorii. Alte caracteristici ale sindromului Pierre Robin pot include:

Palat de cleft, în formă de U sau în formă de V;

Uvula împărțit în două;

Cerul gurii este foarte înalt;

Frecvente infecții ale urechii care pot provoca pierderea auzului;

Modificarea formei nasului;

Malformații ale dinților;

Reflux gastric;

Probleme cardiovasculare;

Creșterea unui deget 6 pe mâini sau picioare.

Este obișnuit pentru pacienții cu această boală să prezinte asfixia datorată obstrucționării căilor pulmonare cauzate de căderea limbii înapoi, ceea ce cauzează obstrucția gâtului. Unii pacienți pot avea, de asemenea, probleme cu sistemul nervos central, cum ar fi întârzierea lingvistică, epilepsia, retardul mental și fluidele din creier.

Diagnosticul sindromului Pierre Robin se face printr-un examen fizic la naștere, în care sunt detectate caracteristicile bolii.

Tratamentul sindromului Pierre Robin

Tratamentul sindromului Pierre Robin constă în administrarea simptomelor bolii la pacienți, evitând complicații grave. Tratamentul chirurgical poate fi recomandat în cazurile cele mai grave ale bolii, pentru a corecta gura intestinală, probleme respiratorii și probleme corecte la ureche, evitând pierderea auzului la copil.

Unele proceduri ar trebui să fie adoptate de părinții copiilor cu acest sindrom pentru a evita problemele de sufocare, cum ar fi păstrarea copilului cu fața în jos, astfel încât gravitatea să scoată limba în jos; sau hrăniți copilul cu atenție, împiedicându-l să se sufoce.

Terapia cu vorbire în sindromul Pierre Robin este indicată pentru a ajuta la tratarea problemelor legate de vorbire, auz și mișcarea maxilarului pe care copiii cu această boală au.