Sindromul Wiskott-Aldrich este o boală genetică care compromite sistemul imunitar care implică limfocitele T și B și celulele sanguine care ajută la controlul sângerării, a trombocitelor.
Simptomele sindromului Wiskott-Aldrich
Simptomele sindromului Wiskott-Aldrich includ:
- Scăderea numărului de trombocite, provocând sângerări frecvente;
- Diaree cu sânge;
- Nazale și sângerări gingivale;
- Infecții succesive, cum ar fi otită, pneumonie și pneumonie
- Puncte întunecate pe piele, cunoscute ca eczeme.
Diagnosticul sindromului Wiskott-Aldrich
Diagnosticul sindromului Wiskott-Aldrich se face printr-un test ADN care indică prezența schimbării genetice legate de cromozomul X.
Tratamentul pentru sindromul Wiskott-Aldrich
Cel mai potrivit tratament pentru sindromul Wiskott-Aldrich este transplantul de măduvă osoasă. Alte forme de tratament sunt îndepărtarea splinei, deoarece acest organ distruge cantitatea mică de trombocite pe care o au purtătorii acestui sindrom, aplicarea hemoglobinei și utilizarea antibioticelor.
Speranța de viață pentru pacienții cu acest sindrom este scăzută, cei care supraviețuiesc după vârsta de zece ani dezvoltă de obicei tumori cum ar fi limfomul și leucemia.
